ولادة نادرة في العالم.. طفل عربي بـ3 أعضاء تناسلية

سجلت مدينة عراقية، الجمعة، ولادة نادرة من نوعها في العالم، ولا تتكرر إلا بنسبة واحد إلى نحو 6 ملايين ولادة، بحسب الإحصائيات العالمية.
أعضاء تناسلية
وبحسب صحيفة "ديلي ميل" البريطانية، التي ذكرت أن أحد مستشفيات مدينة الموصل، شمال العراق، شهد ولادة ذكر بتشوه خلقي تمثل في وجود 3 أعضاء تناسلية.
وأشارت الصحيفة إلى أن الجراحين الذين أشرفوا على ولادة الطفل العراقي قاموا باستئصال عضوين تناسليين.
وأشار تقرير نشرته مجلة "الجراحة" الطبية إلى أن طفلا من بين كل 5 إلى 6 ملايين، يولدون بأكثر من عضو تناسلي، إلا أن حالة الطفل العراقي هي الأولى من نوعها.
طفل عراقي
وسجلت الهند في العام 2015 ولادة مشابهة للطفل العراقي، إلا أن الخبراء لم يتمكنوا من التحقق من الأمر، كما لم يتم ذكرها في مجلة طبية موثوقة.
ودرس الباحثون حالة الطفل العراقي لمعرفة سبب هذه الولادة النادرة، وتأثير الأدوية التي أخذتها الأم أثناء حملها، أو وجود تاريخ عائلي من التشوهات الجينية، غير أن الباحثين أشاروا إلى أنهم لم يتوصلوا إلى السبب وراء هذه الظاهرة الغريبة.
البطن البرقوقية
جدير بالذكر أنه قبل أسبوع شهدت مصر ولادة طفل بحالة نادرة "من دون بطن"، أو ما يعرف باسم "البطن البرقوقية"، ، في مستشفى بمدينة الأقصر، إلا أنه سرعان ما توفي حسبما أفادت مراسلة "سكاي نيوز عربية".
وحسب مصادر طبية، فإن الحالة متلازمة غير معروفة الأسباب، لكن يرجعها أطباء إلى زواج الأقارب، وعادة ما يتوفى المولود المصاب بها بعد الولادة مباشرة.
وكشف مدير المركز الذي شهد ولادة الطفل استشاري أمراض النساء والولادة حامد سيد أحمد، تفاصيل الحالة، مشيرا إلى أن "المولود ذكر وتوفي في الحال فور ولادته متأثرا بمضاعفات المتلازمة".
وكان المولود يعاني مشكلات في الكلى، إضافة إلى عدم وجود خصيتين، فضلا عن مشاكل في عظام البطن والجهاز الهضمي.
ووصف سيد أحمد حالة الطفل بـ"النادرة"، إلى أن "تلك الحالة يطلق عليها اسم متلازمة البطن البرقوقية، وتحدث كل 40 ألف حالة، وعادة ما يكون سببها زواج الأقارب".
ويعاني المولود المصاب بها عديدا من المضاعفات التي لا تجعل احتماليات بقائه على قيد الحياة واردة، في ظل تأثيرها على أجهزة الجسم.